植物病毒的免疫技術(shù)的研發(fā)
植物在生長(zhǎng)的過(guò)程中難免會(huì)遇到一些病蟲(chóng)害，但是我們又不可能隨時(shí)都去關(guān)注植物，這時(shí)就需要我們用植物病毒檢測(cè)儀對(duì)植物的體內(nèi)是否有病害進(jìn)行檢測(cè)，再根據(jù)不同的病害進(jìn)行抗體的植入。使得植物產(chǎn)生一些免疫反應(yīng)，近來(lái)，國(guó)內(nèi)外有關(guān)專業(yè)的教育和研究機(jī)構(gòu)里，電子顯微鏡的設(shè)置逐漸增多，開(kāi)展免疫電鏡診斷鑒定病毒粒體的條件愈來(lái)愈好。科技發(fā)達(dá)的美，英，德，日，法等國(guó)，很多植病教學(xué)和研究單位，大都設(shè)置了電鏡。
有時(shí)為了儀器的充分利用，幾個(gè)系或?qū)I(yè)聯(lián)合規(guī)定使用人和范圍，充分溝通了儀器的合理利用，促進(jìn)了新技術(shù)的發(fā)展。有時(shí)在植物病毒粗提液中，因?yàn)楹心承┏煞莸闹参镏海@會(huì)阻止無(wú)血清覆蓋的銅網(wǎng)對(duì)病毒粒子的吸附。但不影響銅網(wǎng)上已經(jīng)覆蓋抗體部份對(duì)病毒粒子的特異性誘捕。因此最為可靠的對(duì)照載網(wǎng)，應(yīng)該采用正常皿清進(jìn)行包被，其稀釋度當(dāng)然應(yīng)和供試抗血清的稀釋度一致。也須注意供試抗原(病毒) 的川量濃度。一般講病毒的濃度若在
自從70年代以來(lái), 各國(guó)科學(xué)家一直致力于研究植物組織培養(yǎng)技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù), 希望通過(guò)特定的遺傳轉(zhuǎn)化和植物再生系統(tǒng)進(jìn)行分子育種。現(xiàn)在應(yīng)用最廣泛的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化系統(tǒng), 即利用農(nóng)桿菌不同株系中的質(zhì)粒, 把目的基因整合進(jìn)植物染色體。由于這一系統(tǒng)在應(yīng)用于非農(nóng)桿菌寄主時(shí)遇到很多困難, 人們又發(fā)展了其它的轉(zhuǎn)化方法, 如基因槍法和微注射法等。雖然轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以進(jìn)行遺傳物質(zhì)的種間交換, 對(duì)改變植物穩(wěn)定的遺傳性狀非常有益, 也可加速育種過(guò)程, 但在商業(yè)生產(chǎn)或特定實(shí)驗(yàn)中, 人們往往需要高效、瞬時(shí)表達(dá)大量的蛋白, 這是農(nóng)桿菌等轉(zhuǎn)化系統(tǒng)所不能夠做到的, 因此, 需要發(fā)展一種新的瞬時(shí)高效表達(dá)系統(tǒng)。
植物病毒作為瞬時(shí)表達(dá)載體的研究是隨著人們對(duì)病毒認(rèn)識(shí)的不斷加深而逐漸增多的。早期, 人們認(rèn)為植物病毒都是 RNA 病毒, 而當(dāng)時(shí) RNA 病毒研究技術(shù)還很不成熟。植物病毒變異率高, 變異速度較快, 導(dǎo)致病毒載體的遺傳穩(wěn)定性較低。另外, 經(jīng)過(guò)修飾的病毒仍可能具有致病性, 引發(fā)植物病害。這些都是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不希望見(jiàn)到的。植物病毒表達(dá)載體對(duì)于植物生物學(xué)和病理學(xué)的基礎(chǔ)研究是很有價(jià)值的。但其更重要的還在于它的商業(yè)應(yīng)用, 尤其是用于生產(chǎn)藥物。植物病毒的進(jìn)化是自然界中不斷進(jìn)行的基因重組的結(jié)果, 雖然我們了解很少, 但所有病毒成份或重組的病毒釋放進(jìn)自然界都會(huì)加速病毒群的進(jìn)化, 有必要在大量釋放前試驗(yàn)并估計(jì)一下這種加速的幅度。中國(guó)糧油儀器網(wǎng) http://m.51wenwangwen.com/
